머사의 키트루다, 난소암 및 난관암 추가 적응증 승인

2026년 2월 11일 · Unknown · financial · 출처 Seeking Alpha

[머크 연구 시설, 캘리포니아주 사우스 샌프란시스코]
제이슨 도이

* 미국 식품의약국(FDA)이 머크의 항암제 키트루다(펨브롤리주맙)에 대해, PD-L1을 발현하는 종양을 가진 백금 내성 상피성 난소암, 난관암 또는 원발성 복막암 치료용으로 승인했습니다.
* 이러한 적응증에서 키트루다는 파클리탁셀과 함께, 그리고 아바스틴(베바시주맙)과 병용하거나 병용하지 않고 투여됩니다.
* 승인은 KEYNOTE-B96 임상시험의 무진행 생존율 및 전체 생존율 결과를 바탕으로 이루어졌습니다.
* FDA는 또한, 키트루다 치료로 이익을 얻을 수 있는 이러한 암 환자를 식별하기 위한 애질런트 테크놀로지스의 PD-L1 IHC 22C3 pharmDx 동반진단법을 승인했습니다.

머크 관련 추가 정보

* 머크: 급등에도 과대평가된 것은 아님
* 머크: 2026년까지 매수 기회이지만 시간은 계속 흐름
* 흥정에서 균형 맞추기로: 머크의 다음 시험 시작 (등급 하향)
* SA 애널리스트 등급 조정: 테슬라, 머크, 크라우드스트라이크, 스텔란티스
* 내부자 거래: 머크, 인텔, 마이크론 등 주요 기업 포함