2026년 2월 24일 · Unknown · financial · 출처 Globenewswire
두 건의 핵심 효능 연구 중 첫 번째 연구가 폐 탄저 치료를 위한 향후 sNDA(보완 신약 허가) 제출을 지원합니다.
회사의 국내 생산 이니셔티브 결과 미국에서 생산된 경구용 NUZYRA 정제가 BARDA에 의해 조달되었습니다.
펜실베이니아주 킹 오브 프러시아, 2026년 2월 24일 (글로브뉴스와이어) -- 공중보건 위협과 중요한 미충족 의료 수요를 해결하기 위해 전문의 및 지역사회 의료 제공자를 위한 특화 치료법의 개발과 상용화에 주력하는 비상장 제약사 파라텍 파마슈티컬스(Paratek Pharmaceuticals, Inc.)가 오늘 폐 탄저 치료를 위한 동물실험 규정(Animal Rule) 개발 프로그램을 뒷받침하는 두 가지 중요한 동물 연구에서 긍정적인 주요 결과를 발표했습니다. 구체적으로는 비인간 영장류(NHP) 흡입 탄저 모델에서 NUZYRA(오마다사이클린)의 용량 범위 결정 치료 효능 연구와 토끼 모델 흡입 탄저에서의 핵심 치료 효능 연구입니다. NHP 연구 데이터는 이전에 포스터(ESCMID Global 2025, 비엔나, 오스트리아)로 발표된 바 있으며, 핵심 토끼 연구 데이터는 2026년 봄 컨퍼런스에서 발표될 예정입니다. 탄저는 그람 양성, 막대형, 포자 형성 세균(탄저균, Bacillus anthracis)에 의해 발생하는 감염병으로 심각한 질병과 사망을 초래할 수 있습니다.
이 두 연구의 주요 데이터는 회사의 바이오실드 프로젝트(PBS) 계약에 따라 생의학첨단연구개발국(BARDA, 미국 보건복지부 내 전략적 대비 대응청 소속)에 NUZYRA 추가 조달을 촉발시켰습니다. 이번 조달과 관련된 경구용 NUZYRA 정제는 PBS 계약을 통해 자금을 지원받은 회사의 미국 내 생산 활동 결과 미국에서 생산되었습니다.
"지난해 보고한 노출 후 예방요법(PEP)에 대한 긍정적 발견에 이어, 이제 NHP와 토끼 모델 모두에서 치료 효능 연구의 확인적 결과를 얻어 NUZYRA의 효능을 추가로 입증했습니다."