2026년 4월 15일 · Unknown · financial · 출처 Globenewswire
제조 계약 체결, 메트포르민 안과 플랫폼의 첫 인체 임상 시험 진전
플로리다주 팜비치가든스, 2026년 4월 15일 (글로브뉴스와이어) -- 퇴행성 안질환에 대한 새로운 치료법 개발에 주력하는 바이오의약품 개발 단계 기업 큐어러티브 바이오테크놀로지(Curative Biotechnology, Inc.)(OTC: CUBT, CUBTD)(이하 "큐어러티브" 또는 "회사")는 오늘 미국 소재 위탁개발생산기관(CDMO)인 스털링 파마슈티컬 서비스(Sterling Pharmaceutical Services, LLC)와 메트포르민 기반 국소 안과 제형의 임상 시험용 물질 제조 계약을 체결했다고 발표했습니다.
일리노이주 듀포에 위치한 스털링 파마슈티컬 서비스는 무균 의약품의 제형 개발 및 제조를 전문으로 하며, 회사가 미국 국립보건원(NIH)과 체결한 공동연구개발협정(CRADA) 하에 계획 중인 첫 인체 임상 시험에서 사용될 국소 메트포르민 안과 점안액의 생산을 지원할 예정입니다.
이번 제조 계약은 회사가 계획 중인 건성 연령관련황반변성(AMD) 대상 1상 인체 임상 시험과 PDE6 관련 망막 변성을 대상으로 하는 임상 K9 연구를 모두 지원할 것으로 기대됩니다. 회사는 제조 경로를 확보한 것이 메트포르민 기반 안과 플랫폼을 임상 평가 단계로 진전시키는 데 있어 중요한 운영적 이정표라고 믿고 있습니다.
큐어러티브 바이오테크놀로지의 폴 마이클스(Paul Michaels) 이사회 의장은 "스털링 파마슈티컬 서비스와의 계약은 메트포르민 기반 안과 플랫폼을 임상 개발 단계로 진전시키는 중요한 단계입니다. 계획 중인 인체 및 K9 임상 시험을 준비하며 무균 안과 제형 생산을 지원할 수 있는 경험 많은 제조 파트너와 협력하게 되어 기쁘게 생각합니다"라고 말했습니다.
스털링 파마슈티컬 서비스의 로버트 T. 플린(Robert T. Flynn) 최고경영자(CEO)는 "큐어러티브 바이오테크놀로지가 국소 안과 치료제 프로그램을 임상 단계로 발전시키는 것을 지원하게 되어 기쁩니다"라고 말했습니다.