2026년 5월 7일 · Unknown · financial · 출처 Yahoo Finance
일라이 릴리 앤 컴퍼니(Eli Lilly and Co.)의 주가가 화요일 상승세를 보이고 있다. 이는 궤양성 대장염(UC) 치료제에 대한 새로운 데이터를 발표했기 때문이다.
**옴보(Omvoh), 지속적인 질병 관해 입증**
질병 관해는 LUCENT-2 유지 연구에서 옴보로 1년 차에 임상적 관해를 달성하고, 공개 연장 연구인 LUCENT-3에서 치료를 지속한 환자들을 대상으로 평가되었다.
일라이 릴리의 최근 LUCENT-3 임상 시험 데이터에 따르면, 옴보(미리키주맙-mrkz)로 치료받은 환자의 63.5% 이상이 4년 후에도 질병 관해를 유지했다.
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이는 인터루킨-23p19 억제제가 UC 환자에서 이렇게 지속적인 질병 관해를 입증한 첫 사례라는 점에서 중요한 이정표다.
**엄격한 기준이 장기 효능 강화**
가장 엄격한 기준(증상 및 조직학적 관해에 더해 내시경 정상화 필요)에서도, 1년 차에 이를 달성한 환자의 61.3%가 4년 동안 유지했다.
중등도에서 중증 활동성 UC 환자에서의 장기 안전성 프로파일은 옴보의 알려진 안전성 프로파일과 일치했으며, 새로운 안전성 신호는 관찰되지 않았다.
LUCENT-2에서 1년간의 맹검 옴보 유지 요법을 완료하고 LUCENT-3로 이어진 환자 중 12%가 중대한 이상 반응을 보고했으며, 7%는 이상 반응으로 인해 치료를 중단했다.
**참고: 최악의 투자 실수 피하기: '안전한' 보유 자산이 큰 손실을 초래할 수 있는 방법**
**염증성 장 질환 전반으로 적응증 확대**
2025년 1월, FDA는 중등도에서 중증 활동성 크론병 성인 환자에 대해 옴보(미리키주맙-mrkz)를 승인했다.
옴보는 두 가지 유형의 염증성 장 질환(IBD)에 대해 미국 승인을 받았다. 2023년 10월에는 중등도에서 중증 궤양성 대장염에 대한 최초의 계열 내 치료제로 승인되었다.